ACCÈS ÉCOLE

ACCÈS RECRUTEUR

ACCÈS CANDIDAT

<< RETOUR A LA LISTE DE CV + SÉLECTIONNER

NOM PRENOM

Vous devez être recruteur avec un accès à la cvthèque illimité pour pouvoir accéder aux coordonnées de ce candidat.
>> Plus d'information

PROFIL DU CANDIDAT

Niveau d'expérience : Moins de 2 ans

Niveau d'étude : Bac+5

Langues : Anglais lu, écrit, parlé

PROJET PROFESSIONNEL DU CANDIDAT

Secteur recherché :
Qualité, hygiène, sécurité, environnement Production, fabrication, conditionnement Audit, conseil

Fonction :

Contrat :
CDI CDD

Zone de recherche :
Auvergne Île de France Provence Alpes Côte d'Azur
France Arabie Saoudite Belgique

Disponibilité :
Immédiate

CV Vitijob

Responsable contrôle qualité

FORMATION

2009/2011	Master 2 sciences des médicaments
	Conception, Synthèse et Développement pharmaceutique
	Université ou école publiques
	Bac+5
	J'ai toujours été intéressée par la chimie. De ce fait, j'ai suivi une licence en chimie pour m'orienter par la suite vers le domaine pharmaceutique. Ce Master m'a permis d'avoir une vue d'ensemble complète de toutes les phases de la recherche et du développement du médicament.

2006/2009	Licence chimie
	Chimie, physique
	Université ou école publiques
	Bac+3

EXPERIENCE

du 03/2019 au 06/2020	Superviseur contrôle qualité
	Chmp laboratoire pré qualifié OMS
	Production, fabrication, conditionnement
	Participer au renforcement des capacités techniques du personnel, de la maintenance des équipements des laboratoires de Contrôle qualité de médicaments pour le projet CORAQ-LAB dans 4 pays (Bénin, Burkina Faso, Mauritanie, Niger).

du 09/2018 au 06/2020	Responsable planification et méthodes
	Chmp laboratoire pré qualifié OMS
	Production, fabrication, conditionnement
	- Participer aux audits des sous-traitants et prestataires et coordonner les actions d’amélioration continue, - Collaborer et négocier et analyser les opportunités avec les sous-traitants, - Mettre en place et contrôler les indicateurs du tableau de bord qualité, - Proposer une démarche simplifiée de la planification et l’ordonnancement du process de traitement des échantillons - Vérifier et valider les résultats analytiques, - Gestion des programmes d’évaluation des performances des laboratoires de contrôle qualité. - Travailler à la bonne application, à l’amélioration et à la faisabilité des méthodes analytiques, - Former le personnel de laboratoire sur l’application des méthodes.

PROJET PROFESSIONNEL

Lors de ma dernière expérience en tant que responsable planification et méthodes au CHMP, un laboratoire de contrôle qualité pharmaceutique pré-qualifié OMS, j'ai pu développé mes compétences techniques, de management ainsi que le sens de communication. Actuellement, je suis à la recherche de nouvelles missions afin d'élargir mon horizon. Je souhaiterais entamer une nouvelle expérience passionnante, partager mes compétences et apprendre davantage.